Blog Single

СГМУ Фармацевтическая химия контрольная работа №2

Вопросы с заданиями группы А и Б

Вариант	Группа заданий	Номера заданий
1	А	1	10	20	30	40
	Б	10	20	30	40	50
2	А	2	11	21	31	41
	Б	9	11	21	31	41
3	А	3	12	22	32	42
	Б	8	12	22	32	42
4	А	4	13	23	33	43
	Б	7	13	23	33	43
5	А	5	14	24	34	44
	Б	6	14	24	34	44
6	А	6	15	25	35	45
	Б	5	15	25	35	45
7	А	7	16	26	36	46
	Б	4	16	26	36	46
8	А	8	17	27	37	47
	Б	3	17	27	37	47
9	А	9	18	28	38	48
	Б	2	18	28	38	48
10	А	10	19	29	39	49
	Б	1	19	29	39	49

 

 

 

Раздел А

1. Дайте определение лекарственной форме таблетки. Для каких таблеток проводят испытание однородности дозирования?

2. Какие группы веществ могут входить в состав таблеток? Для чего применяют разбавители и разрыхлители? Как необходимо хранить таблетки?

3. Как проводят определение талька в таблетках? В какой упаковке должны выпускаться таблетки?

4. Какие группы веществ могут входить в состав таблеток? Для чего применяют связующие, скользящие и смазывающие вещества? Из каких элементов состоит устройство для истирания таблеток?

5. Какие группы веществ могут входить в состав таблеток? Для чего применяют красители и корригенты? По какой формуле вычисляют прочность таблеток на истирание? Какой должна быть прочность таблеток на истирания в процентах?

6. Как определяют отклонение таблеток от средней массы? Укажите пределы отклонения в массе отдельных таблеток?

7. Какие группы веществ могут входить в состав таблеток? Приведите примеры (не менее пяти) веществ, применяемых в качестве вспомогательных. Какой прибор используют для определения распадаемости таблеток? Из чего он состоит?

8. Дайте определение лекарственной форме капсулы. Как необходимо хранить капсулы? Дайте характеристику твердым и мягким капсулам.

9. Какие различают два типа капсул? Каким может быть содержимое капсул? Как проводят определение средней массы капсул?

10. Какой анализ используют для определения размера гранул? Укажите размер гранул? Укажите размер гранул и допустимое отклонение по ГФ XI.

11. Какую навеску растертых гранул необходимо брать для определения содержания лекарственных веществ. Укажите допустимое отклонение в содержании лекарственных веществ в гранулах, если нет других указаний в частных статьях?

12. Дайте определение лекарственной форме сиропы. Какие консерванты добавляют к сиропам?

13. Какие виды суппозиториев различают? Дайте характеристику вагинальным суппозиториям и палочкам. Перечислите вещества, которые используют в качестве липофильных основ для изготовления суппозиториев.

14. Дайте определение лекарственной форме суспензии. В каком виде выпускаются суспензии?

15. Дайте определение лекарственной форме эмульсии? Как готовят эмульсии?

16. Дайте определение лекарственной форме мази. Охарактеризуйте условия, при которых необходимо хранить мази. Перечислите основы, которые используют для приготовления мазей. Приведите классификацию мазей в зависимости от консистентных свойств.

17. Как определяют температуру плавления суппозитория? Для каких суппозиториев определяют данный параметр?

18. Какие липофильные и гидрофильные основы применяют для приготовления мазей? Приведите примеры.

19. Перечислите особенности изготовления суппозиториев? Приведите классификацию суспензий по способу применения. Как определяют однородность суппозитория?

20. Охарактеризовать условия, при которых необходимо хранить суспензии. Охарактеризуйте суспензии по параметру Маркировка.

21. Какие гидрофильно-липофильные основы применяют для приготовления мазей? Приведите примеры.

22. Как определяют среднюю массу и отклонение от средней массы суппозитория?

23. Перечислите особенности экстемпорального изготовления мазей Приведите методику определения размера частиц лекарственных веществ в мазях.

24. Перечислите вещества, которые используют в качестве гидрофильных основ для изготовления суппозиториев. Как определяют время растворения суппозитория? Для каких суппозиториев определяют данный параметр?

25. Укажите допустимый интервал отклонений в содержании действующих веществ в суспензиях.

26. Дайте определение лекарственной форме суппозитории. Охарактеризуйте условия, при которых необходимо хранить суппозитории.

27. Перечислите типы эмульсий. Какие масла используют для приготовления эмульсий?

28. Дайте определение лекарственной форме аэрозоли. Как проводят определение процента выхода содержимого упаковки аэрозолей?

29. Что представляют собой двухфазные или трехфазные аэрозоли? Какие требования предъявляют к величине частиц ингаляционных аэрозолей и количественному содержанию действующих веществ, если нет других указаний в частных статьях?

30. Какие группы веществ применяют для приготовления аэрозолей? Дайте характеристику пропеллентам, приведите примеры. Дайте характеристику аэрозолей по показателю Упаковка.

31. Дайте определение лекарственной форме порошки. Какие классификации порошков существуют? Как готовят сложные порошки? Какие особенности учитываются при использовании ядовитых и сильнодействующих веществ?

32. Какие группы вспомогательных веществ применяют для приготовления аэрозолей? Приведите примеры поверхностно-активных веществ и пленкообразователей. Дайте характеристику аэрозолей по показателю Хранение.

33. Дайте определение лекарственной форме капли глазные. Какие требования предъявляют к лекарственной форме капли глазные?

34. Дайте характеристику пластырной массе по составу и внешнему виду.

35. Как проводят измерение давления в аэрозолях? Для каких аэрозолей осуществляется контроль давления?

36. Какие группы вспомогательных веществ применяют для приготовления капель глазных? Приведите примеры веществ.

37. Как проводят проверку упаковки на герметичность аэрозолей? Как проводят определение средней массы препарата в одной дозе для дозированных аэрозолей?

38. Какие классификации порошков существуют? Укажите отклонения допустимые в массе дозированных порошков.

39. Какие требования предъявляют к величине частиц ингаляционных аэрозолей и количественному содержанию действующих веществ, если нет других указаний в частных статьях?

40. Какие лекарственные средства относят к лекарственным средствам для парентерального применения? Для каких лекарственных средств для инъекций проводят испытание однородности дозирования? Приведите методику определения.

41. Перечислите параметры, по которым проводят контроль качества настоек. Как проводят определение сухого остатка настоек?

42. Дайте характеристику суспензиям и эмульсиям для парентерального применения? Какие растворители применяют при изготовлении лекарственных средств для парентерального применения?

43. Дайте определение лекарственным формам настои и отвары. Как готовят настои и отвары при отсутствии указаний о количестве ЛРС. На каком этапе приготовления настоев и отваров вводятся лекарственные вещества, когда прибавляют сиропы, настойки и жидкие экстракты?

44. Какие виды экстрактов различают? Какие способы могут быть использованы для получения экстрактов?

45. Какие группы вспомогательных веществ используют для изготовления лекарственных средств для парентерального применения? Приведите примеры.

46. Какие лекарственные средства для парентерального применения не должны содержать консерванты? Какие требования предъявляются к сосудам и укупорочным средствам для лекарственных средств для парентерального применения?

Раздел Б

Раздел 1

№7

Рассчитайте навеску порошка растертых таблеток бромкамфоры по 0,15 г, чтобы на титрование пошло 15 мл 0,1 М раствора серебра нитрата (К=1,01). Масса 20 таблеток 5,01235 г. 1мл 0,1 М раствора серебра нитрата соответствует 0,023114 г. бромкамфоры.

№8

Рассчитайте объем 0,1 М раствора йода (К=0,98), который пойдет на титрование навески порошка растертых таблеток антипирина по 0,25 г массой 0,3021 г. Масса 20 таблеток 10,1432 г. 1мл 0,1 М йода соответствует 0,0094115 г антипирина.

№9

Соответствует ли содержание анальгина в таблетках по 0,5 г требованиям ФС (должно быть 0,475-0,525 г в перерасчете на среднюю массу одной таблетки), если навеску порошка растертых таблеток массой 0,5048 г довели до метки спиртоводной смесью в мерной колбе вместимостью 50,0 мл, отфильтровали. На титрование 25,0 мл фильтрата пошло 11,8 мл 0,1 М раствора йода (К=0,99). Масса 20 таблеток 12,0840 г. 1мл 0,1 М раствора йода соответствует 0,017568 г анальгина.

№10

Рассчитайте содержание индометацина в таблетках, если на титрование навески порошка растертых таблеток массой 0,51485 г пошло 3,1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (K=0,98), на титрование контрольного опыта пошло 0,3 мл того же титранта. Средняя масса одной таблетки 0,1250 г. 1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида соответствует 0,035779 г индометацина.

 

 

Раздел 2

№11

Приведите уравнения реакций количественного определения гексаметилентетрамина (метенамина) в таблетках и растворе для инъекций по методике ФС.

Рассчитайте содержание гексаметилентетрамина (M_r 140,19) в таблетках, если к навеске порошка растертых таблеток массой 0,1241 г добавлено 50,0 мл 0,1 моль/л (УЧ ½ H₂SO₄) раствора серной кислоты (K=1,00). На титрование избытка серной кислоты в основном опыте пошло 21,6 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида (К=1,02), в контрольном опыте – 49,8 мл того же титранта. Средняя масса одной таблетки 0,3140 г.

№12

Приведите уравнения реакций количественного определения барбитала (M_r 184,20) в таблетках методом неводного титрования.

Рассчитайте молярную массу эквивалента, титр по определяемому веществу, навеску порошка растертых таблеток барбитала по 0,25 г, чтобы на титрование пошло 15,0 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида (К=0,99). Масса 20 таблеток – 10,2520 г.

№13

Приведите уравнения реакций количественного определения фтивацида (М_r 289,29) в таблетках методом неводного титрования.

Рассчитайте молярную массу эквивалента, титр по определяемому веществу, навеску порошка растертых таблеток фтивазида по 0,3 г, чтобы на титрование пошло 10 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты (K=0,98). Масса 20таблеток – 10,1836 г.

№14

Приведите уравнения реакций количественного определения фенобарбитала (M_r 232,24) в таблетках методом неводного титрования.

Рассчитайте молярную массу эквивалента, титр по определяемому веществу, навеску порошка растертых таблеток фенобарбитала по 0,05 г, чтобы на титрование пошло 5,0 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида (K=0,98). Масса 20 таблеток – 5,0635 г.

 

Раздел 3

№21

Приведите уравнения реакций количественного определения гексаметилентетрамина (метенамина) в таблетках и растворе для инъекций по методике ФС.

Рассчитайте содержание гексаметилентетрамина в растворе для инъекций, если 5,0 мл препарата довели водой до метки в мерной колбе вместимостью 100 мл. К 5,0 мл аликвоты добавлено 50,0 мл 0,1 моль/л (УЧ ½ H₂SO₄) раствора серной кислоты (K=0,98). На титрование избытка серной килоты в основном опыте пошло 21,4 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида (K=1,01), в контрольном опыте- 49,9 мл того же титранта.

№22

Приведите уравнения реакций количественного определения барбитала (M_r 184,20) в таблетках методом неводного титрования.

Рассчитайте содержание барбитала в таблетках, если на титрование навески порошка растертых таблеток массой 0,1523 г в основном опыте пошло 4,05 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида (K=1,02), в контрольном опыте – 0,1 мл того же титранта. Масса 20 таблеток – 10,5144 г.

№23

Приведите уравнения реакций количественного определения фтивазида (M_r 289,29) в таблетках методом неводного титрования.

Рассчитайте содержание фтивазида в таблетках, если на титрование порошка растертых таблеток массой 0,1521 г в основном опыте пошло 5,1 мл 0,1 моль/л раствора хлорной кислоты (К=1,02), в контрольном опыте – 0,2 мл того же титранта. Масса 20 таблеток – 6,2184

№24

Приведите уравнения реакций количественного определения фенобарбитала (M_r 232,24) в таблетках методом неводного титрования.

Рассчитайте объем 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида (K=1,02), который пойдет на тирование навески порошка растертых таблеток фенобарбитала по 0,1 г массой 0,1496 г. Масса 20 таблеток – 3,0560 г.

Раздел 4

№31

Рассчитайте содержание кортизона ацетата в таблетках, если навеску порошка растертых таблеток массой 0,11570 г растворил в этаноле в мерной колбе вместимостью 100,0 мл, отфильтровали. 5,0 мл фильтрата довели этанолом до метки в мерной колбе вместимостью 100,0 мл. Оптическая плотность полученного раствора при 238 нм в кювете с толщиной слоя 1,0 см равна 0,520. Удельный показатель поглощения стандартного образца кортизона ацетата в тех же условиях равен 390,0. Средняя масса одной таблетки 0,2140 г.

№32

Соответствует ли содержание фурацилина требованиям ФСв пересчете на среднюю массу таблетки (должно быть 0,018-0,022 г/таб), если 3,00125 г порошка растертых таблеток обработал 30 мл ДМФА и довели водой до метки в мерной колбе вместимостью 250мл, отфильтровали. 5,0 мл фильтрата довели до метки водой в мерной колбе вместимостью 250 мл. Оптическая плотность полученного раствора при 375 нм в кювете 1,0 см составила 0,618. Оптическая плотность раствора ГСО фурацилина, приготовленного по той же схеме из навески массой 0,06020 г, в тех же условиях равна 0,609. Масса 20таблеток 19,223 г.

№33

Рассчитайте содержание фурацилина, если 0,5 г мази обработали 10 мл воды при нагревании до расплавленной основы. После охлаждения водное извлечение довели водой до метки в мерной колбе вместимостью 50,0 мл. К 5,0 мл полученного раствора добавили 3 мл воды, 2 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида. Оптическая плотность этого раствора при 450 нм в кювете с толщиной слоя 3 мм составила 0,428. Оптическая плотность 0,5 мл РСО фурацилина, содержащего 0,00002 г/мл, в аналогичных условиях равна 0,390.

Раздел 5

№41

Рассчитайте содержание ингредиентов глазных капель Рибофлавина 0,01, Натрия хлорида 0,9, Воды для инъекций до 100,0 мл, если на титрование натрия хлорида (M_r 58,44) по методу Фаянса в 1,0 мл глазных капель пошло 1,5 мл 0,1 М раствора серебра нитрата (К=1,0). При определении рибофлавина оптическая плотность раствора, полученного добавлением к 1,0 мл испытуемого раствора 9,0 мл воды, при 445 нм в кювете с толщиной слоя 10мм, равна 0,337. Оптическая плотность стандартного раствора рибофлавина, содержащего 0,00001 г/мл в тех же условиях равна0,354.

№42

Рассчитайте содержание ингредиентов в глазных каплях: Стрептомицина сульфата 0,2, Раствора Натрия хлорида 0,9%- 10 мл, если 1,0 мл лекарственной формы довели водой до метки в мерной колбе вместимостью 50,0 мл (раствор А) Оптическая плотность раствора, полученного добавлением к 10,0 мл раствора А 2,0 мл -,2 моль/л раствора натрия гидроксида, 8,0 мл 1% раствора железноаммониевых квасцов, при длине волны 520 нм в кювете с толщиной слоя 20мм равна 0,451. Оптическая плотность 10,0 мл 0,04% стандартного раствора стрептомицина сульфата, приготовленного по той же методике, составила в тех же условиях 0,475. На титрование натрия хлорида (M_r 58,44) по методу Мора в 1,0 мл глазных капель пошло 1,55 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (К=0,98)

№44

Рассчитайте содержание ингредиентов глазных капель: Резорцина 0,1, Цинка сульфата 0,25, раствора Кислоты борной 2% - 10,0 мл, если для количественного определения резорцина 1,0 мл глазных капель довели водой до метки в мерной колбе вместимостью 100,0 мл (раствор А). Оптическая плотность раствора, полученного доведением 5,0 мл раствора А водой до метки в мерной колбе вместимостью 25,0 мл, при длине волны 275 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм равна 0,392. Удельный показатель поглощения стандартного образца резорцина при длине волны 275 нм равен 0,178.

На титрование цинка сульфата (M_r 287,54) в 1,0 мл глазных капель пошло 0,85 мл 0,01 моль/л раствора трилона Б (К=0,98). На титрование кислоты борной (M_r 61,83) в 0,5 мл глазных капель пошло 1,6 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида (К=1,01)